功能小组
有关其他用途，请参见功能组（歧义） 。
替代乙酸芐酯的函数组：
酯组
乙酰基
苯甲酰氧基集团
在有机化学中，官能团是导致分子特征化学反应的分子中的取代基或部分。无论分子的其余部分组成如何，相同的功能组都会经历相同或相似的化学反应。这可以系统地预测化学反应和化学化合物的行为以及化学合成的设计。功能组的反应性可以由附近的其他官能团修改。官能团互连可用于递归合成分析以计划有机合成。
官能团是具有独特化学特性的分子中的一组原子，无论分子中的其他原子如何。功能组中的原子相互关联，并通过共价键与分子的其余部分相连。为了重复聚合物的单位，官能团附着在其非极性碳原子的非极性核心上，从而为碳链增添化学特征。也可以为羧酸盐中的功能组充电（例如-COO- ），将分子变成多原子离子或复合离子。与配位复合物中中央原子结合的官能团称为配体。络合和溶剂化也是由功能组的特定相互作用引起的。在常见的经验法则“像溶解一样”，正是共享或相互互动的官能团带来了溶解度。例如，糖会溶于水中，因为两者都共享羟基官能团（ -OH ）和羟基相互相互作用。另外，当官能团比其附着的原子更具电负性时，官能团将变得极性，而原本包含这些官能团的非极性分子变得极了，因此在某些水性环境中变得可溶。
将官能团的名称与父烷烃的名称相结合，生成了称为有机化合物的系统命名法。在传统命名法中，附着在功能组的碳之后的第一个碳原子称为α碳。第二个，β碳，第三个，伽马碳等。如果碳的另一个功能组，它可以用希腊字母命名，例如，伽马 -氨基丁酸中的伽玛 -胺在于第三个碳附着在羧酸基上的碳链。 IUPAC惯例要求该位置的数字标记，例如4-氨基丁酸。在传统名称中，各种限定符用于标记异构体的标记，例如异丙醇（IUPAC名称：Propan-2-ol）是N-丙醇（propan-1-ol）的异构体。该术语部分与术语“功能组”有一些重叠。但是，一个部分是整个分子的“半”，它不仅可以是一个官能团，而且还可以是由多个官能团组成的较大单元。例如，“芳基部分”可以是任何包含芳族环的组，无论该芳基有多少个官能团。
普通官能团的表
以下是通用官能团的列表。在公式中，符号r和r'通常表示附着的氢，或任何长度的碳氢化合物侧链，但有时可能是指任何原子。
碳氢化合物
碳氢化合物是一类分子，由称为碳氢化合物的官能团定义，仅包含碳和氢，但在双键的数量和顺序上有所不同。每个反应性的类型（和范围）不同。
化学类
团体
公式
结构公式
字首
后缀
例子
烷烃
烷基
R（CH 2 ） N H
烷基-
-
乙烷
烯烃
烯基
R 2 C = Cr 2
烷基
-ene
乙烯（乙烯）
目标
Alkynyl
rc≡cr'
al
-yne
乙炔（Ethyne）
苯衍生物
苯
RC6H5RPH
苯基
-苯
Cumene（异丙基苯）
还有大量具有特定名称的分支或环烷烃，例如，丁基， barbylyl ， Cyclohecyl等。碳氢化合物可能形成带电的结构：带电带正电荷的碳水化合物或负型碳水化合物。碳水化合物通常被命名为-um 。例子是tropylium和Triphenylmethyl阳离子和环戊烯基阴离子。
包含卤素的组
Haloalkanes是由碳 -卤素键定义的一类分子。这种键可能相对较弱（在碘烷烃的情况下）或相当稳定（如氟烷烃而言）。通常，除了氟化化合物外，卤代烷基容易经历亲核取代反应或消除反应。碳上的取代，相邻质子的酸度，溶剂条件等都会影响反应性的结果。
化学类
团体
公式
结构公式
字首
后缀
例子
Haloalkane
光环
Rx
光环-
烷基卤化物
氯乙烷（氯化乙基）
氟烷烃
氟
RF
荧光 -
烷基氟化物
氟甲烷（氟化甲基）
氯烷烃
氯
RCL
氯 -
烷基氯化物
氯采烷（氯化甲基）
Bromoalkane
布罗莫
RBR
br
烷基溴
溴甲烷（甲基溴）
iodoalkane
iodo
RI
iodo-
烷基碘化物
碘甲烷（甲基碘化物）
包含氧气的组
含有CO键的化合物根据CO键的位置和杂交具有不同的反应性，这是由于SP杂交氧的电子吸引效应（羰基）以及SP 2- 2-杂交氧（酒精基团）的捐赠效应。
化学类
团体
公式
结构公式
字首
后缀
例子
酒精
羟
roh
羟
羟基
-Ol
甲醇
酮
酮
rcor'
-oyl-（-cor'）oroxo-（= o）
-一
丁酮（甲基酮）
醛
醛
rcho
emyl-（-COH）oroxo-（= o）
- al
乙醛（乙醇）
酰基卤化物
黄烷基
RCOX
碳氟烯酰基氯乙烯烯酰基溴乙烯酰基烯丙基二氧二酰基 -
-oyl氟化物-oyl氯化-oyl溴-oyl碘化物
乙酰氯化物（乙酰基氯化物）
碳酸盐
碳酸酯酯
罗科尔'
（烷氧基）氧气 -
碳酸烷基
triphosgene（二氯甲酸二氯甲酸二氯甲酸））
羧酸盐
羧酸盐
RCOO-
羧酸盐
羧
-oate
乙酸钠（乙酸钠）
羧酸
羧基
RCOOH
羧
-oic酸
乙酸（乙酸）
酯
碳氧基
rcoor'
烷氧氧基氧基碳纤维
烷基烷基OATE
丁酸乙酯（丁基）
氢过氧化物
水过氧
罗恩
水过氧
烷基氢过氧化物
TERT叔丁基氢过氧化物
过氧化物
过氧
ro
过氧
过氧化烷基
Di-TERT叔丁基过氧化物
醚
醚
r
醚
烷基
烷基醚
二乙醚（乙氧基乙烷）
半斑
半斑
R 2 CH（或1 ）（OH）
烷氧基-Ol
-烷基半酸
半卵
半卵
rc（orʺ）（oh）r'
烷氧基-Ol
- 一根烷基半甲虫
乙酸
乙酸
RCH（或'）（或“）
拨号
-Al Dialkyl acetal
Ketal （或乙酰腹）
Ketal （或乙酰腹）
rc（或“）（或‴）r'
拨号
- 一个Dialkyl Ketal
矫形器
矫形器
rc（或'）（或“）（或‴）
试验
杂环（如果循环）
甲基二氧
（ - 2 o - ）
甲基二氧
-Dioxole
1,2-甲基二氧苯苯（1,3-苯甲二氧化碳）
牙本质酯
牙本质酯
C（OR）（或'）（或“）（或‴）
四氧化
四烷基邻苯二甲酸盐
四甲氧烷
有机酸赤道
羧酸酐
R 1 （CO）O（CO）R 2
酐
丁酸酐
包含氮的组
在此类别中含有氮的化合物可能包含CO键，例如酰胺。
化学类
团体
公式
结构公式
字首
后缀
例子
酰胺
羧酰胺
rconr'r”
羧酰虫-orcarbamoyl-
- 酰胺
乙酰胺（乙酰胺）
amidine
amidine
RC（NR）NR 2
amidino-
- 胺
乙酰胺（乙酰二酰胺）
胺
原胺
RNH 2
氨基
-胺
甲胺（甲胺）
次要胺
r'r“ nh
氨基
-胺
二甲胺
三级胺
r 3 n
氨基
-胺
三甲胺
4°铵离子
r 4 n +
am
- ammonium
胆碱
肼
r'r“ CN 2 H 2
九边
- hydrazine
苯甲酮
亚胺
初级酮胺
rc（= nh）r'
米诺
- 纪念
二次酮症
米诺
- 纪念
原醛
rc（= nh）h
米诺
- 纪念
乙胺
次级醛
rc（= nr'）h
米诺
- 纪念
以前
以前
（RCO） 2 NR'
咪达（Imido）
-imide
琥珀酰亚胺（吡咯烷-2,5-二酮）
叠氮化物
叠氮化物
RN 3
方济
烷基叠氮化物
苯基叠氮化物（叠氮苯）
Azo化合物
偶氮（二ir）
RN 2 r'
偶像
- 二嗪
甲基橙（P-二甲基氨基 - 亚唑磺酸）
氰酸盐
蓝酸盐
ROCN
cyanato-
烷基酸性
甲基甲酯
异氰酸酯
rnco
异糖 -
异氰酸烷基
甲基异氰酸酯
硝酸盐
硝酸盐
罗诺2
硝基氧，硝基 -
硝酸烷基
硝酸氨基（1-硝基氧烯烷）
氮
氮
RCN
蓝色的
烯烃氰化物
苯甲腈（苯基苯基）
异构体
RNC
异基亚
烷烃异氰化物烯烃
甲基异氰化物
亚硝酸盐
硝酸
罗诺
硝酸
烷基亚硝酸盐
异氧化亚硝酸盐（3-甲基-1-硝基二丁烷）
硝基化合物
硝基
RNO 2
硝基
硝基甲烷
硝基化合物
硝基
rno
硝基 - （硝基基）
硝基苯
Oxime
Oxime
rch = noh
Oxime
丙酮甲板（2-丙酮氧电）
吡啶衍生物
吡啶基
RC 5 H 4 N
4-吡啶基（吡啶-4-基）
3-吡啶基（吡啶-3-基）
2-吡啶基（吡啶-2-基）
- 吡啶
尼古丁
氨基甲酸酯酯
氨基甲酸酯
RO（C = O）NR 2
（-Carbamoyl）氧气 -
- 卡山盐
氯磷酸（异丙基（3-氯苯基）氨基甲酸酯）
包含硫的基团
含有硫的化合物表现出独特的化学性质，这是由于硫比氧气比氧气更轻的氧气形成更多键的能力。对于硫化物，二硫化物，亚氧化物和磺基硫酮而言，替代术语（表中的前缀为前缀）优于功能类命名法（表格中的后缀）。
化学类
团体
公式
结构公式
字首
后缀
例子
硫醇
亚硫酸
RSH
磺烷基 - （-sh）
-硫醇
乙醇
硫化物（硫纤维）
硫化物
RSR'
取代基 - （-Sr'）
Di（取代基）硫化物
（甲基磺烷基）甲烷（前缀）甲基硫化甲烷（后缀）（后缀）
二硫化物
二硫化物
RSSR'
取代二硫代 - （-SSR'）
DI（取代基）二硫化物
（甲基二硫烷基）甲烷（前缀）丁二醇（后缀）（后缀）
亚氧化甲氧化物
亚磺基
rsor'
-sulfinyl - （-sor'）
Di（取代基）亚磺氧化物
（甲磺酰基）甲烷（前缀）甲甲基磺氧化甲烷（后缀）（后缀）
磺基
磺酰基
RSO 2 r'
-sulfonyl-（-so2r'）
Di（取代基）磺极
（甲烷磺酰基）甲烷（前缀）甲甲基磺基磺基（后缀）
硫酸
Sulfino
RSO 2 h
Sulfino-（ - SO2H）
-硫酸
2-氨基乙基硫酸
磺酸
硫磺
RSO 3 h
硫 - （-SO3H）
-磺酸
苯二硫酸
磺酸酯酯
硫磺
RSO 3 r'
（ - 磺酰基）氧气 - 偏词磺酰基 -
r'r-磺酸盐_
甲基三氟甲磺酸甲酯或甲氧磺酰基三氟甲烷（前缀）
硫氰酸盐
硫氰酸盐
RSCN
thiocyanato-（-SCN）
取代基
苯基苯甲酸酯
异硫氰酸盐
RNC
Isothiocyanato-（-NCS）
异硫氰酸酯
烯丙基异硫氰酸酯
硫酮
Carbonothioyl
RCSR'
-Thioyl - （-CSR'）orsulfanylidene-（= S）
- Thione
二苯基甲烷（硫代苯酮）
thial
Carbonothioyl
rcsh
甲烷乙酰 - （ - CSH）甲磺酰基 - （= S）
- thial
硫代羧酸
卡伯省S-酸
RC = OSH
硫酸S-酸
墨托龙 -
-硫代S-酸
硫苯甲酸（苯甲酸S酸）
碳纤维O-酸
rc = soh
硫代O-酸
羟基（硫代骨） -
-硫代O-酸
锡氏
西里斯特
RC = OSR'
S-烷基 - 烷烃 -硫代
S-甲基甲基丙烯酸酯（S-甲基prop-2-乙酸酯）
Thionoester
rc = sor'
O-烷基 - 烷烃 -硫代
二硫代羧酸
碳硫酸
RCS 2 h
二硫代羧酸
二硫辅助辅助
-二硫酸
二硫代苯甲酸（苯二硫代硫酸）
二硫代羧酸酯
碳纤维
rc = ssr'
-依靠
含有磷的组
含有磷的化合物由于磷的能力比氮的能力（在元素周期表上较轻的类似物）而表现出独特的化学作用。
化学类
团体
公式
结构公式
字首
后缀
例子
磷酸（磷烷）
磷酸
r 3 p
磷酸
- 膦
甲基丙烷
磷酸
磷
磷
取代基磷酸
芐基膦酸
磷酸盐
磷酸盐
磷酸氧基 - 烯醇 - （磷酸 - ）
取代基磷酸盐
3-磷酸甘油醛（后缀）
O-磷酸酚（前缀）（磷胆碱）
磷酸酯
磷酸盐
霍普（OR） 2
[（烷氧基）羟基磷酸]氧气 - [（（烷氧基）羟基磷酸里） -
Di（取代基）氢磷酸二酸DI（取代）酯
脱氧核糖核酸
o- [（2-甘尼迪乙氧基）羟基磷酸]l-塞林（前缀）（Lombricine）
包含硼的组
含有硼的化合物由于其部分填充的八位而表现出独特的化学作用，因此充当刘易斯酸。
化学类
团体
公式
结构公式
字首
后缀
例子
硼酸
Borono
rb（oh） 2
硼
取代硼酸
苯硼酸
硼酯
硼酸盐
RB（OR） 2
o- [bis（烷基）烷基硼酮] -
取代基酸酯（取代）酯
硼酸
波里诺
r 2 boh
羟基晶
Di（取代基）硼酸盐酸
硼酸酯
硼酸盐
r 2 bor
o- [烷氧基二烷基硼酮] -
DI（取代基）硼酸盐抗遗产酯
二苯基酸2-氨基乙基酯（2-氨基乙氧基二苯基硼酸酯）
包含金属的组
化学类
结构公式
字首
后缀
例子
绿橄榄石
RLI
（TRI/DI）烷基 -
-锂
甲基锂
卤化烷基镁
rmgx（x = cl，br，i）
- 卤化物
氯化甲基镁
烷基铝
Al 2 R 6
-铝
三甲基铝
silyl以太
R 3 Sior
- 西里岛以太
三甲基甲矽烷基三叶酯
注意1氟的电负性，无法与镁粘合；它变成了离子盐。
激进分子或部分的名称
这些名称用于指部分自身或自由基物种，并在较大的分子中形成卤化物和取代基的名称。
当母碳氢化合物不饱和时，后缀（“ -yl”，“ -ylidene”或“ -ylidyne”）代替了“ -ane”（例如“乙烷”变为“乙基”）;否则，后缀仅替换最终的“ -e”（例如“ Ethyne ”变为“ Ethynyl ”）。
当用来参考部分时，多个单键与单个多重键不同。例如，甲基桥（甲烷基）具有两个单键，而亚甲基（甲基二烯）具有一个双键。可以将后缀组合在一起，如甲基化（三键）与甲基糖（单键和双键）与甲烷甲基（三个双键）（三个双键）。
有一些保留的名称，例如用于甲基二烯基的甲基，1，x-苯基苯基1，X-二苯基（其中X为2、3或4），用于甲基化的Carbyne和三苯基甲基的Trityl 。
化学类
团体
公式
结构公式
字首
后缀
例子
单键
r•
ylo-
-yl
甲基甲基自由基
双键
R：
?
- 甲基
亚甲基
三键
r⫶
?
-ylidyne
甲基化
羧基酰基自由基
酰基
r -c（= o）•
?
-oyl
乙酰基
也可以看看
类别：功能组
小组贡献方法
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